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超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,用于無菌、可超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做，對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
| 功率 | 300w（40-100%） | ||
| 超聲時間 | 1-999s | ||
| 循環次數 | 1-999次 | ||
| 循環時間 | 0-999s | ||
| 樣品容量及規格型號 | 標配 | 0.2ml，12孔 | 5μl-50μl |
| 0.5ml，12孔 | 30μl-150μl | ||
| 可選配 | 1.5ml-2ml，8孔 | 100μl-800μl | |
| 5ml，8孔 | 500μl-2ml | ||
| DNA處理范圍 | 100-1000bp | ||
| 智能存儲 | 20組 | ||
| 電源電壓 | AC220V/50Hz | ||
| 耗材 | EP管 | ||
| 標配冷水機 DC-0407 | |||
| 水箱容積 | 0.7 L | ||
| 制冷功率 | 300W | ||
| 控溫范圍 | 4℃~常溫 | ||
| 尺寸 | 240*398*275mm | ||
| 電源 | 220V | ||
產品說明
超聲波DNA打斷儀，一次最高處理量為12個樣品，最小體積為5μl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
工作原理
超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器，將電信號轉變為高頻聲波信號，產生數百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。
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| LOW | HIGH |
| 工作原理示意圖 | |
應用領域
? 高通量測序樣本前處理 ? ChIP assay （染色質免疫共沉淀）樣本前處理 ? 超聲均質、乳化制備為微懸浮液 ? 貴重試劑超聲處理 |
產品特點
? 重復性好 可精準控制樣本處理過程，實驗結果重復性高 ? 樣本損耗小 最小可處理5μl，最大可處理2ml ? 處理效率高 樣本處理速度快，一次最多可處理12個樣本 ? 片段范圍廣 100-1000bp ? 樣本零污染 非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風險 ? 適用范圍廣 不同樣本只需調節超聲參數，降低了實驗成本 ? 等溫處理 標配冷卻水循環系統，避免溫度過高對樣本造成損壞 |
實驗效果
實驗條件與方法 1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。 2. 實驗參數設置：功率100 %；在打斷總時長內，超聲10 s，間歇10s，循環打斷；各樣本管編號及打斷條件設置見下表 |
| 編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 打斷時間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
| 打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 打斷管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
實驗結果
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超聲波DNA打斷儀優勢
| 破碎方法 | 優點 | 缺點 | |||
| 超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單； 耗時短； 效率高； 安全性高； 無交叉污染； 樣本需求量少； 微流動現象和空化效應均勻分布； | 影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等； | |||
| 酶切法 | 產率高； 樣本需求量少； 安全性高； 無交叉污染； | 存在序列偏好性； 耗時較長； 成本較高； 實驗條件要求嚴格； | |||
| 化學法 | 對未經克隆的DNA片段可以直接測序； 適合G或C含量較高的片段； 測序時5’和3’都可以標記； | 操作繁瑣，費時費力； 化學試劑毒性大； 放射性同位素標記效率偏低； |
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企業公眾號新芝生物專業研發生產超聲波細胞粉碎機、超聲波清洗機和超聲波細胞破碎儀等各種科研實驗儀器與工業化生產設備
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